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（GSP）认证
| 实施 依据 |
办理 环节 |
责任事项 | 实施（责任）机构 | 承诺时限 （日） |
法定时限 （日） |
收费情况 依据 |
| 第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 |
受理 | 1、受理责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料；依法受理或不予受理（不予受理应当告知理由）。 | 药品化妆品监管科 | 1 | 1 | 收费标准：1.县城区药品零售（连锁）企业：材料受理申请费：300元/企业；营业区面积≤50平方米，实地勘验审核费2000元/企业；50平方米<营业区面积≤100平方米，实地勘验审核费3000元/企业；营业区面积>100平方米，实地勘验审核费,4000元/企业。2.乡镇及村级药品零售（连锁）企业：材料受理申请费：100元/企业；实地勘验审核费1000元/企业。 收费依据：豫发改收费函【2004】499号、豫政【2008】52号、豫食药监通【2012】336号 |
| 审查 | 2、审查责任：材料审核，组织现场检查。 | 药品化妆品监管科 | 35 | 35 | ||
| 决定 | 3、决定责任：作出决定；按时办结；法定告知。 | 药品化妆品监管科 | 3 | 3 | ||
| 送达 | 4、送达责任：制作送达文书；按规定送达当事人；信息公开。 | 药品化妆品监管科 | 1 | 1 | ||
| 事后 监管 |
5、事后监管责任：登记并留存登记档案。 | 药品化妆品监管科 | ||||
| 6、其他法律法规规章文件规定应履行的责任。 | ||||||