行政权力清单公开专栏

医疗用毒性药品零售企业核准

实施依据	办理环节	责任事项	实施（责任）机构	承诺时限（日）	法定时限（日）	收费情况依据
1.《医疗用毒性药品管理办法》第5条：“毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。”；2. 《中华人民共和国药品管理法》第14条：“开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。　　《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。　　药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则”、第15条：“开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度”3.《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发[2012]52号)。	受理	1、受理责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料；依法受理或不予受理（不予受理应当告知理由）。	药品化妆品监管科	1	1	不收费
	审查	2、审查责任：材料审核。	药品化妆品监管科	6	6
	决定	3、决定责任：作出决定；按时办结；法定告知。	药品化妆品监管科	2	2
	送达	4、送达责任：制作送达文书；按规定送达当事人；信息公开。	药品化妆品监管科	1	1
	事后监管	5、事后监管责任：登记并留存登记档案。	药品化妆品监管科
		6、其他法律法规规章文件规定应履行的责任。